Kedden tájékoztat a Johnson and Johnson vakcinájának lehetséges mellékhatásairól az EMA

444.hu
-
 21.04.16 21:18Külföld

Múlt pénteken kezdték vizsgálni a vakcina és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéseket.

7 kapcsolódó hír

Az Európai Gyógyszerügynökség kedden tájékoztat a Janssen mellékhatásairól

Demokrata
-
 21.04.16 19:56Külföld

Jövő kedden ad tájékoztatást a Johnson and Johnson vakcinájáról.

Fontos információk várhatók a Johnson and Johnson oltóanyagáról

Napi.hu
-
 21.04.16 19:44Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette, hogy jövő kedden ad tájékoztatást a Johnson and Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéssel kapcsolatban.

Megszólal az EMA a Johnson and Johnson vakcinájának lehetséges mellékhatásairól

Portfolio
-
 21.04.16 19:40Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy jövő kedden ad tájékoztatást a Johnson and Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéssel kapcsolatban.

Valóban vérrögképződést okoz a Janssen-vakcina?

Behír
-
 21.04.17 17:57Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség szakemberei jelenleg is vizsgálják az oltóanyagot és a következő hét folyamán tájékoztatást adnak a kérdéssel kapcsolatban.

Az EMA kedden tájékoztat a Johnson and Johnson vakcinájának lehetséges mellékhatásával kapcsolatban

Debreceni Nap
-
 21.04.16 22:10Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy jövő kedden ad tájékoztatást a Johnson and Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéssel kapcsolatban. Az Európai Unió…

Az Európai Gyógyszerügynökség kedden tájékoztat a Johnson and Johnson vakcinájának lehetséges mellékhatásával k…

Parameter
-
 21.04.16 20:38Külföld

Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség múlt pénteken kezdte meg a Jansen által a kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett, alacsony vérlemezkeszámmal társuló vérrögképződéses esetek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig hat erre utaló esetet…

Az EMA kedden tájékoztat a Janssen vakcina lehetséges mellékhatásával kapcsolatban

Népszava
-
 21.04.16 20:05Külföld

A gyógyszerügynökség az oltóanyag és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggést vizsgálja.