Megkezdte a Szputnyik V értékelését az Európai Gyógyszerügynökség
Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
Angela Merkel szerint 2021 tavasza már más lesz, mint egy évvel ezelőtt
Megkezdte a Szputynik V vakcina értékelését az Európai Gyógyszerügynökség. Az orosz tájékoztatás szerint, amennyiben megkapják az uniós engedélyt, júniustól 50 millió európai számára tudnak oltást biztosítani. Németországban március végéig meghosszabbítják a korlátozásokat. Olaszországban a kétkomponensű oltóanyagokból csak…
Megkezdte az orosz vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség
Ha jóváhagyják, júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
Az EMA értékelni fogja, hogy a Szputnyik V megfelel-e a hatékonysági, a biztonsági és a minőségi elvárásoknak.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Vlagyimir Putyin hangsúlyozta, hogy csakis nemzetközi összefogással lehet a járványt véglegesen legyőzni.
Moszkva: az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését
Kirill Dmitrijev, az Rfpi vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
Az oltóanyag uniós kérelmezője az R-Pharm moszkvai székhelyű gyógyszergyár németországi leányvállalata.
Megkezdődött a Szputnyik V orosz vakcina uniós vizsgálata
Az Európai Gyógyszerügynökség nem közölt konkrét dátumot, hogy mikorra várható a döntés meghozatala.
Az EU elkezdte vizsgálni az orosz vakcinát
Az oroszok 50 millió adag oltóanyagot szállítanának az EU-ba az engedélyeztetés után.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az EMA közleménye szerint az oltóanyag uniós kérelmezője az R-Pharm moszkvai székhelyű gyógyszergyár németországi leányvállalata. Az uniós ügynökség közölte, a szakvizsgálat megkezdéséről hozott döntés a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményein alapul.…
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség…
Európai engedélyezés előtt a Szputnyik
Júniustól 50 millió adag lenne szállítható. Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója…
Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség
Az orosz vakcina már Szlovákiába is megérkezett, illetve Horvátország is szeretne vásárolni belőle.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését
Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
Megkezdi a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség
A vizsgálat során gyűjtött adatok egy későbbi gyorsabb engedélyezést tehetnek lehetővé.
Koronavírus - Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség…
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az EU gyógyszerügynöksége foglalkozni kezdett az orosz vakcinával...
Az eddigi vizsgálatok szerint a Szputnyik V kiváltja a szükséges antitestek és immunsejtek termelését
Az EU hatósága foglalkozni kezdett az orosz vakcinával...
Az eddigi vizsgálatok szerint a Szputnyik V kiváltja a szükséges antitestek és immunsejtek termelését
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Felmérik, hogy az orosz vakcina megfelel-e az EU szabványainak.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a felmérést, hogy a Szputnyik V megfelel-e az EU szabványainak
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója szerint jóváhagyás esetén júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V-t szállíthatnak az unióba.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina vizsgálatát
Az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó RFPI tulajdonosa szerint ha jóváhagyják, júniustól 50 millió adagot tudnak szállítani az EU-ba.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az orosz vakcinagyártó szerint ez nagy lépés a vakcina uniós jóváhagyásához.
Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség
Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V-t tud Oroszország szállítani az unióba.
Koronavírus: az új vakcina akár évtizedekre is védettséget adhat
Az Európai Unióba 100 millió adag érkezhet első körben, a vakcina vizsgálatát februárban kezdte meg az Európai Gyógyszerügynökség, aminek májusra lehet meg az eredménye.