Megkezdte a Szputnyik V értékelését az Európai Gyógyszerügynökség

Növekedés
-
 21.03.04 11:30Könyv

Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

24 kapcsolódó hír

Angela Merkel szerint 2021 tavasza már más lesz, mint egy évvel ezelőtt

ATV
-
 21.03.05 05:22Külföld

Megkezdte a Szputynik V vakcina értékelését az Európai Gyógyszerügynökség. Az orosz tájékoztatás szerint, amennyiben megkapják az uniós engedélyt, júniustól 50 millió európai számára tudnak oltást biztosítani. Németországban március végéig meghosszabbítják a korlátozásokat. Olaszországban a kétkomponensű oltóanyagokból csak…

Megkezdte az orosz vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség

SzMo
-
 21.03.04 12:49Tudomány

Ha jóváhagyják, júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség

168.hu
-
 21.03.04 11:56Külföld

Az EMA értékelni fogja, hogy a Szputnyik V megfelel-e a hatékonysági, a biztonsági és a minőségi elvárásoknak. 

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Demokrata
-
 21.03.04 17:40Külföld

Vlagyimir Putyin hangsúlyozta, hogy csakis nemzetközi összefogással lehet a járványt véglegesen legyőzni.

Moszkva: az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését

HírTV
-
 21.03.04 11:13Külföld

Kirill Dmitrijev, az Rfpi vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség

hirado.hu
-
 21.03.04 15:43Külföld

Az oltóanyag uniós kérelmezője az R-Pharm moszkvai székhelyű gyógyszergyár németországi leányvállalata.

Megkezdődött a Szputnyik V orosz vakcina uniós vizsgálata

Magyar Nemzet
-
 21.03.04 13:32Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség nem közölt konkrét dátumot, hogy mikorra várható a döntés meghozatala.

Az EU elkezdte vizsgálni az orosz vakcinát

24.hu
-
 21.03.04 11:55Külföld

Az oroszok 50 millió adag oltóanyagot szállítanának az EU-ba az engedélyeztetés után.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Koronavírus.gov
-
 21.03.04 15:12Külföld

Az EMA közleménye szerint az oltóanyag uniós kérelmezője az R-Pharm moszkvai székhelyű gyógyszergyár németországi leányvállalata.     Az uniós ügynökség közölte, a szakvizsgálat megkezdéséről hozott döntés a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményein alapul.…

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség…

Európai engedélyezés előtt a Szputnyik

Pesti Hírlap
-
 21.03.04 14:36Külföld

Júniustól 50 millió adag lenne szállítható. Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója…

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség

Magyar Hírlap
-
 21.03.04 13:38Külföld

Az orosz vakcina már Szlovákiába is megérkezett, illetve Horvátország is szeretne vásárolni belőle.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését

ma.hu
-
 21.03.04 10:57Külföld

Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

Megkezdi a Szputnyik V vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség

Magyar Hang
-
 21.03.04 11:08Külföld

A vizsgálat során gyűjtött adatok egy későbbi gyorsabb engedélyezést tehetnek lehetővé.

Koronavírus - Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Pharmindex
-
 21.03.04 15:25Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség…

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Hírpress
-
 21.03.04 15:07Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát  

Az EU gyógyszerügynöksége foglalkozni kezdett az orosz vakcinával...

Borsodihír
-
 21.03.04 15:04Külföld

Az eddigi vizsgálatok szerint a Szputnyik V kiváltja a szükséges antitestek és immunsejtek termelését

Az EU hatósága foglalkozni kezdett az orosz vakcinával...

Cívishír
-
 21.03.04 15:04Külföld

Az eddigi vizsgálatok szerint a Szputnyik V kiváltja a szükséges antitestek és immunsejtek termelését

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Magyar Narancs
-
 21.03.04 13:25Vélemény

Felmérik, hogy az orosz vakcina megfelel-e az EU  szabványainak.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a felmérést, hogy a Szputnyik V megfelel-e az EU szabványainak

Nyugat
-
 21.03.04 11:44Külföld

Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója szerint jóváhagyás esetén júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V-t szállíthatnak az unióba.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina vizsgálatát

Telex
-
 21.03.04 11:21Külföld

Az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó RFPI tulajdonosa szerint ha jóváhagyják, júniustól 50 millió adagot tudnak szállítani az EU-ba.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

HVG
-
 21.03.04 10:58Infotech

Az orosz vakcinagyártó szerint ez nagy lépés a vakcina uniós jóváhagyásához.

Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség

Origo
-
 21.03.04 10:32Külföld

Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V-t tud Oroszország szállítani az unióba.

Koronavírus: az új vakcina akár évtizedekre is védettséget adhat

EgészségKalauz
-
 21.03.03 12:25Külföld

Az Európai Unióba 100 millió adag érkezhet első körben, a vakcina vizsgálatát februárban kezdte meg az Európai Gyógyszerügynökség, aminek májusra lehet meg az eredménye.