Vakcinája engedélyezését kéri az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökségtől
Ez lehet a harmadik engedélyezett oltás Európában.
Több százezer Pfizer-vakcinát nyert Magyarország egyetlen húzásnak köszönhetően
4,4 millió helyett 5,3 millió adag oltóanyagot kaphatunk.
Benyújtották az uniós engedélykérelmet az Oxford/AstraZeneca-oltóanyagra
Az Európai Unión egyre nagyobb a nyomás, hogy gyorsítsa fel az új vakcinák engedélyezését.
Az orosz koronavírus-vakcina gyártójával tárgyal az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője kedden.
Mostantól még több embert olthatnak be a Pfizer-vakcinákból
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) engedélyezte, hogy a Pfizer vakcináinak ampulláiban lévő oltóanyag mennyiséget ne öt, hanem hat oltásra használják fel az oltóorvosok.
A vakcinából magyaros furfanggal oltanak be még több embert
A Pfizer-BioNTech koronavírus-vakcinájának egy ampullájából öt embert lehetne beoltani, Magyarországon viszont volt már, hogy 6-7 érintett is kapott belőle. A magyaros gógyi azonnal felismerte a lehetőséget, de néhány hét alatt az Európai Gyógyszerügynökség már áldását is adta rá. Elenyésző kockázatok vannak, viszont így 20-40 százalékkal is…
Az uniós gyógyszerügynökség már tárgyal az orosz vakcina gyártójával
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője.
Egyetlen húzással több százezer Pfizer-vakcinát nyert Magyarország
Egy szabályozói ajánlás hatására egy csapásra 20 százalékkal több ember oltására elegendő Pfizer-oltóanyag áll rendelkezésre Európában: az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte, hogy az egy ampullában lévő oltóanyag mennyiséget ne 5, hanem 6 oltásra használják fel az orvosok. Ha a Pfizer-BionTech páros tehát az eredetileg tervezett,…
Koronavírus: újabb vakcinát engedélyezhetnek
Benyújtotta a koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár.
Európai Bizottság: az uniós gyógyszerügynökség tárgyalásokat folytat az orosz vakcina gyártójával
Sajtótájékoztatón feltett kérdésre válaszolva a szóvivő elmondta: az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására. Keersmaecker közölte azt is, hogy az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and…
A Szputnyik V gyártójával is egyeztet az EU
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője.
Az uniós gyógyszerügynökség tárgyalásokat folytat az orosz vakcina gyártójával
Az orosz vállalat még nem döntött, hogy nyújt-e be kérelmet a készítmény uniós jóváhagyására.
Az uniós gyógyszerügynökség tárgyalásokat folytat az orosz vakcina gyártójával
Az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására.
Az uniós gyógyszerügynökség tárgyalásokat folytat az orosz vakcina gyártójával
aA orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására.
Elképesztő barkácsolás megy, hogy minél több vakcina legyen
A megfelelő tűvel és fecskendővel a Pfizer vakcinájának ampulláiból nem öt, hanem hat vagy hét adag is kinyerhető a higítás után. Ez az első ránézésre rémisztőnek tűnő sufnituning már az európai gyógyszerügynökség áldását is megkapta – ugyanis a lényeg éppen az, hogy minél több embernek juthasson oltás.
Mától már kétféle vakcinával oltanak itthon
Európai ajánlásra a Pfizer ampullájából 5 helyett már 6 embert tudnak oltani. Közben megjött a Moderna-vakcina is, de a két oltás nem kombinálható.
Még januárban eldőlhet a brit vakcina engedélyezése
Az Európai Gyógyszerügynökség megkapta a kérelmet, hogy engedélyezze az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű koronavírus-vakcináját – írta a Reuters. A vizsgálatot gyorsított eljárásban végzik el, az Európai Unió gyógyszerügynökségének egy bizottsága január 29-én dönthet az engedélyezésről. Az…