Savlekötőket vontak ki a forgalomból – mutatjuk a listát

Ittlakunk
-
  19.09.18 15:36 Budapest 01. ker

A hatóság közleménye szerint a svájci gyógyszerhatóságtól érkezett riasztás, mely szerint – a rákkeltőnek tartott – nitrózamint mértek az egyik indiai gyártó által gyártott ranitidin hatóanyagban.Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jelenleg is vizsgálja a szennyeződés mértékét és esetleges kockázatát, valamint elővigyázatosságból az indiai Saraca L

2 kapcsolódó hír

A hatóság több gyomorsav-csökkentő forgalmazását felfüggesztette

Pharmindex
-
  19.09.18 08:31 Egészség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019.09.12-én az Európai Bizottság kezdeményezésére vizsgálatot indított a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nitrózamin szennyezésével kapcsolatban.

Kivonás! Rákkeltő anyagok több gyomorsav-csökkentőben

Patika Magazin
-
  19.09.18 10:35 Egészség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019.09.12-én az Európai Bizottság kezdeményezésére vizsgálatot indított a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nitrózamin szennyezésével kapcsolatban. A Svájci Gyógyszerhatóságtól bejelentést kaptak a hatóságok közötti gyors riasztási rendszeren keresztül, miszerint kimutatható NDMA…